《自然-通讯》杂志7月2日发布了一篇论文。科学家在艾滋病治疗方面取得了重要进展，感染了艾滋病毒的小鼠，在接受了长效缓释抗逆转录病毒药物治疗（LASERART）和CRISPR-Cas9基因编辑等治疗后，约有的30%小鼠完全消除了体内的HIV病毒。发布该论文的作者团队，来自美国内布拉斯加大学医学中心和坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院。内布拉斯加大学医学中心研究员为消除留在体内的HIV-1病毒，研究团队采用了近些年来广泛得到应用的CRISPR-Cas9基因编辑技术。在用LASERART处理小鼠后，实验团队对感染HIV病毒的小鼠的脾脏、淋巴组织及其他感染部位，使用CRISPR-Cas9进行基因编辑处理。结果显示，约有的30%小鼠完全消除了体内的HIV病毒。该论文提到，实验结果为消除HIV病毒提供了“快捷而现实”的途径，“这是根除病毒的漫长征程上的第一步。”坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院研究员研究团队正在开启对非人类的灵长类动物进行研究。论文作者之一，坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院的KamelKhalili提到，可能在一年以内开启针对人类的临床试验。
