1.新型冠状病毒病原特征是什么？
答：新型冠状病毒属于β属冠状病毒，有包膜，颗粒呈圆形或椭圆形，常为多形性，直径60-nm。对紫外线和热敏感，56℃30分钟、乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸和氯仿等脂溶剂均可有效灭活病毒。
2.新冠肺炎临床症状有哪些？
答：以发热、乏力、干咳为主要表现；少数患者伴有鼻塞、流涕、咽痛和腹泻等症状；重症患者多在发病一周后出现呼吸困难和/或低氧血症，严重者快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和凝血功能障碍及多器官功能衰竭。
3.如果感染了新冠病毒危害大吗？如何预防？
答：感染新冠病毒发病对身体危害较大，新冠肺炎轻型以发热、乏力、干咳等为主要症状，影像学可见肺炎表现，重型及危重型会累及心肺，影响肝肾功能和机体免疫功能，症状严重时可以危及生命；除了对个体健康的影响之外，在于它是传染性疾病，不进行必要的防疫措施会引起较大范围流行。预防新型冠状病毒传染的首先方法是要阻断传播途径，佩戴口罩；另外是保护易感人群，目前最有效的办法是接种新冠病毒疫苗。
4.目前使用的新冠病毒疫苗有哪些？接种上有什么区别？
答：目前我国使用的新冠病毒疫苗包括以下几种：
（1）灭活病毒疫苗(Vero细胞)。附条件批准上市的三个新冠病毒灭活疫苗产品分别由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司(北京所)、武汉生物制品研究所有限责任公司(武汉所)和北京科兴中维生物技术有限公司(科兴中维)生产。
新冠病毒灭活疫苗要接种2剂，2剂之间的接种间隔≥3周，第2剂在8周内尽早完成。
（2）腺病毒载体疫苗。附条件批准上市的腺病毒载体（5型腺病毒载体)疫苗是由康希诺生物股份公司(康希诺)研发生产。
腺病毒载体疫苗（5型腺病毒载体)，接种1剂。
（3）重组亚单位疫苗。获批紧急使用的重组亚单位疫苗是由智安徽飞龙科马生物制药有限公司(智飞龙科马)生产的重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)。
重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)需要接种3剂，相邻2剂之间的接种间隔≥4周。第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。
5.新冠病毒疫苗有必要接种吗？
答：非常有必要。一方面我国绝大多数人都没有针对新冠病毒的免疫力，对新冠病毒是易感的，感染发病后，有的人还会发展为危重症，甚至造成死亡，而接种疫苗后，大部分人可以获得免疫力，从而有效降低发病、重症和死亡的风险；另一方面，通过有序接种新冠病毒疫苗，可在人群中逐步建立起免疫屏障，阻断新冠病毒的传播，尽快恢复我国社会经济、居民生活正常运转。
6.新冠病毒疫苗的安全性和有效性如何？
答：我国疫苗在研发、试验、审批、上市、储存、运输、接种等全流程都有非常严格的管理规定。有完善的疫苗冷链系统保障，储存和运输均严格按照规范执行。接种单位、医护人员都经过了专业培训和严格审核，按照标准操作程序进行接种。
目前我国使用的新冠病毒疫苗均已按照规范开展了临床研究，获得了国家药监部门的批准，疫苗保护效力均达到国家相关要求，也符合世界卫生组织《新冠病毒疫苗目标产品特性》推荐的指标要求。
临床试验和紧急使用阶段、以及前期重点人群大规模接种后疑似预防接种异常反应监测数据表明，新冠病毒疫苗安全性良好。
7.新冠病毒疫苗去哪儿接种?
答：我区的接种单位设在社区卫生服务中心、乡镇卫生院以医院。有疫苗接种需求的人员可通过所在单位或所在社区进行预约，也可咨询所在辖区旗县级卫生健康行政部门或疾病预防控制机构，具体情况请